CPNP注册需要提交什么信息?欧盟法规(EC)No 1223/2009(第13条)要求负责人以及在某些情况下化妆品分销商提交有关他们通过CPNP在欧洲市场上销售或提供的产品的一些信息。

2009年欧盟制订新化妆品法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准,并向消费者提供更充分的信息。

什么产品需要CPNP注册?

根据最新欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009第13条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求。

一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构(用于市场监控,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于医疗目的)。

常规化妆品CPNP通知所需的信息:

(1)欧盟负责人信息和联系方式;

(2)品牌/名称和产品详细公式;

(3)产品标签照片;

(4)包装照片;

(5)原产国(进口到欧洲经济区的地方);

(6)待售成员国的市场。

特别提示:对于纳米材料,每种纳米材料的通知包括:

(1)识别方法和名称(IUPAC),CAS号码,EINECS或ELINCS号码,非转载商品名称;

(2)规格,包括粒度,物理和化学性质;

(3)估算每年投放市场的纳米材料的数量;

(4)毒性数据;

(5)相关类型中使用的正常数据;

(6)合理可预见的暴露。

什么时候需要做CPNP注册?

欧洲联盟条例(EC)第1223/2009号中没有关于CPNP通知的具体时间。您只需在新产品进入欧盟市场之前进行CPNP通知。如果产品已经上市但尚未得到CPNP的通知,请及时这样做以避免影响欧盟市场的销售。

CPNP认证是否需要产品进行测试?

没必要。CPNP本身不是一个测试项目。它主要报告欧盟负责人的信息,产品配方(成分),包装,标签等信息,不要求产品测试。如果产品有CPSR报告或不良反应等。有关相关信息,请提供参考作为产品应用。



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