FDA认证定义,FDA注册定义,激光产品FDA介绍
一.什么是FDA注册
FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。
二.FDA注册的常见误区
1.FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册,如果产品出事,那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品,不存在寄样品检测和出证书的说法。因此网上传的沸沸扬扬的,哇哈哈获得FDA认证和权健产品获得FDA认证,以显示自己产品的安全,都是一种误解,不存在做了FDA,就很高端的情况。
2.FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果超过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。
3.FDA注册有证书?:FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢?其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件,证明产品已经去做了FDA注册。如:
哪些产品作为发射辐射的电子产品受到监管?(激光产品FDA认证)
任何包含电子电路并发生任何辐射的产品都是发射辐射的电子产品。×射线(×射线),微波,无线电波(射频(RF)),激光,可见光,声响,超声波和紫外线是许多类型的发射辐射的电子产品的一些比如。确诊X射线体系,激光产品,激光扮演和微波炉是许多发射辐射的不同电子产品中的一些比如。“电子产品辐射”和“电子产品”这两个术语的法令界说坐落联邦食物,药品和化妆品法案第5章,第C章-电子产品辐射操控中。
激光产品出售商有必要具有FDA帐号
亚马逊等在线供应商需求通过其在线渠道出售的某些激光产品的美国食物药品管理局(FDA)登记号的文件。登记号是FDA用于盯梢来自发射辐射的电子设备(RED)的特定模型的陈述的仅有标识符。FDA要求某些RED产品的制造商在其在美国出售之前具有其产品的帐号。
怎么获取激光产品FDA注册帐号?
为了取得FDA注册账号,FDA要求大多数激光产品的制造商提交包含多个方面的产品陈述,包含:
1、辨认产品和制造商的信息
2、有关组件和附件的信息,以及可能影响产品辐射排放的功用和用处
3、采纳办法操控产品中的辐射水平
4、与产品辐射安全相关的正告声明和运用说明