药品FDA认证是否强制，FDA是强制认证吗
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，其目的是保护消费者安全和权益。

　　美国 FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。FDA不仅搜集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。

　　在国际上， FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。这也吸引其它许多国家通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其该国产品的安全。

FDA认证主要包括以下6类 ：

　　食品 FDA认证

　　食品材料 FDA认证

　　医疗器械 FDA认证

　　医疗器械的工厂和产品注册

　　化妆品 FDA认证

　　药品、生物制品 FDA认证

FDA认证的影响力——

1、在食品、药品领域，FDA认证成为美国地区食品、药品的最高检测标准；

2、被世界卫生组织认定为最高食品安全标准；

3、世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，获此FDA认证的产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。

4、认证周期长，只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。

5、FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

　　近年来，随着经济全球化的影响，以及我国产品国际化战略的实施，越来越多的中国药企也尝试将销售触角深入到欧美市场，开始瞄准美国 FDA认证，为求打开美国市场乃至全球市场的大门。

　　不过就目前国内的药品安全问题备受重视，具备科学性、严谨性和公正性的 FDA认证将有效提升企业的信誉度和形象，提高产品的竞争力，并有利于中国制药产业向国际标准看齐。